콜리 안구 이상이란?
맥락막 형성저하증은 콜리 눈 기형이라고도 합니다. 이것은 보더 콜리, 러프 콜리, 숏헤어 콜리, 랭커셔 힐러 또는 셰틀랜드 쉽독에 영향을 미칠 수 있는 유전병입니다.
병에 걸린 개는 눈의 발달에 관여하는 유전자에 돌연변이가 있어 망막을 지탱하는 혈관이 비정상적으로 발달한다. 맥락막 형성저하증의 경우 두 눈 모두 영향을 받지만 때때로 두 눈 사이의 정도가 다릅니다.
질병은 어떻게 전염되나요?
콜리의 안구이상은 질병이다:
- 부모에게서 자손에게 유전되는
- monogenic 즉, 단일 유전자의 돌연변이와 연결됨,
- 열성 즉, 부모 모두가 돌연변이 유전자를 자손에게 물려주어야 하는 경우,
- 상염색체, 즉 성별과 관련이 없습니다.
병에는 경증과 중증이 있습니다. 이 두 형태는 동일한 유전자의 돌연변이로 인해 가벼운 형태의 개에서 심각한 형태의 자손을 낳을 수 있습니다.
콜리의 안구이상은 어떻게 발현되나요?
콜리 안구 기형이 있는 개는 견종과 개체에 따라 임상증상의 편차가 큽니다.
경증형(1~2도)은 시각적인 불편함이 없고 진행되지 않는 반면, 중증(3~4도)은 진행성으로 망막 박리와 안구 박리를 동반한다. 동물의 완전한 실명으로 이어질 수 있는 시력 상실을 유발하는 출혈.
그러나 콜리의 안구 이상은 실명으로 이어질 수 있지만 이 질병은 동물의 생존에 영향을 미치지 않으며 대부분의 개는 시력 상실에 잘 적응합니다. 그들의 일상생활을 더 쉽게 하기 위해서는 그들의 환경에 적응하는 것이 분명히 필요합니다.
콜리의 안구 이상은 소안구증과 같은 다른 눈 이상과 연관될 수 있습니다.
COA에 치료제가 있나요?
안타깝게도 대장균과 같은 콜리 눈의 이상과 관련된 일부 이상은 수술을 통해 효과를 최소화할 수 있지만 이 상태에 대한 치료법은 없습니다.
예방수단은있나요?
콜리 안구 이상을 일으키는 변이 유전자를 가진 개를 찾아내는 유전자 검사가 진행되고 있습니다. 위험에 처한 품종에서 이 테스트를 통해 결함 유전자 사본을 두 개 가지고 있는 개를 교배하거나 결함 유전자 사본을 하나만 가진 개(이형접합체)를 돌연변이를 가지고 있지 않은 개(건강한 동형접합체)와 교배할 수 있습니다.